Wilson disease

(redirected from Samuel Alexander Kinnier Wilson)
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Wil·son disease

 (wĭl′sən) or Wil·son's disease (-sənz)
n.
A rare genetic disease caused by a defect in copper metabolism, resulting in the accumulation of copper in the liver, brain, kidneys, and cornea and causing neurological symptoms and liver disease.

[After Samuel Alexander Kinnier Wilson (1877-1937), British neurologist.]
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En 1912 se describen por primera vez las manifestaciones clinicas que hoy en dia caracterizarian a la Enfermedad de Wilson (EW), la cual fue descrita por el neurologo Samuel Alexander Kinnier Wilson en su trabajo de tesis titulado "Progressive lenticular degeneration: a familiar nervous disease associated with cirrosis of the liver", siendo esta enfermedad una de las pocas entidades degenerativas que comprometen danos hepaticos graves, neurologicos y/o psiquiatricos (1,2).